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Assuntos regulamentares e farmacovigilância globais (ARFG) na Baxter
Um departamento verdadeiramente global
Farmacovigilância
Assuntos regulamentares
Centro de Excelência de ARFG
Oportunidades de desenvolvimento de ARFG
Qualificações
Como se candidatar

Assuntos regulamentares e farmacovigilância globais na Baxter

O departamento de Assuntos Regulamentares e Farmacovigilância Globais (ARFG) na Baxter é responsável por assegurar a segurança e a eficácia de produtos biológicos, dispositivos médicos e produtos farmacêuticos disponíveis no mundo todo. Uma carreira no departamento de ARFG tem a possibilidade de expor um indivíduo a várias disciplinas, incluindo marketing, pesquisa e desenvolvimento, assuntos clínicos, produção, publicidade e acompanhamento pós-venda.

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Um departamento verdadeiramente global

O ARFG na Baxter se reporta ao presidente da área científica e desenvolvimento da Baxter e é um departamento verdadeiramente global, com oportunidades de carreira na América do Norte, América Latina, Europa e Pacífico Asiático. O departamento está estruturado em equipes de especialidades e em áreas de especialização em produtos biológicos, dispositivos médicos e produtos farmacêuticos.

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Farmacovigilância

Os profissionais da farmacovigilância estão concentrados na ciência de coleta, monitoração, pesquisa e avaliação de informações dos serviços de assistência médica e pacientes sobre os efeitos adversos de produtos e medicamentos biológicos. É dada uma atenção especial à identificação de novas informações sobre os possíveis riscos associados aos medicamentos e à prevenção contra ferimentos aos pacientes.

A farmacovigilância consiste em operações de segurança, gestão de riscos, acordos de troca segura de dados e anotações médicas.

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Assuntos regulamentares

Os profissionais de Assuntos Regulamentares estão concentrados no desenvolvimento de estratégias regulamentares globais para produtos novos e recentes, na colaboração com órgãos regulamentares do mundo todo para definir padrões de novas tecnologias, no suporte a atividades de desenvolvimento clínico, no arquivamento de submissões regulamentares e na garantia de conformidade regulamentar no ciclo de vida do produto, entre outras responsabilidades críticas.

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Centro de Excelência de ARFG

O Centro de Excelência de Operações desenvolve a estratégia e os processos para administrar as informações (dados e documentos) em Assuntos Regulamentares e também supervisiona o projeto, o desenvolvimento e a implementação de políticas, procedimentos e treinamento.

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Oportunidades de desenvolvimento de ARFG

Os profissionais de ARFG na Baxter podem fazer uma diferença significativa para os pacientes do mundo todo e, ao mesmo tempo, expandir suas habilidades no planejamento estratégico, solução de problemas, análise científica, padrões de qualidade de processos/projetos, comunicação, gestão de submissões e de projetos, avaliação de risco e planejamento de contingência. Os profissionais de ARFG têm a oportunidade de ganhar experiência por trabalhar com diferentes produtos do portfólio diversificado da Baxter, trabalhar em variadas áreas funcionais, aprimorar seus conhecimentos nas áreas especializadas, como biociências, administração de medicamentos e renal, ou desenvolver uma carreira com responsabilidade ampla de produtos em uma região específica.

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Qualificações

A Baxter busca profissionais talentosos e determinados para assuntos regulamentares que tenham:

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Como se candidatar

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