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Asuntos regulatorios y farmacovigilancia global en Baxter
Una función realmente global
Farmacovigilancia
Asuntos regulatorios
Centro de excelencia de Asuntos regulatorios y farmacovigilancia global
Desarrollo de oportunidades en Asuntos regulatorios y farmacovigilancia global
Requisitos
Cómo postularse

Asuntos regulatorios y farmacovigilancia global en Baxter

En Baxter, el área de Asuntos regulatorios y farmacovigilancia global es responsable de garantizar que los componentes biológicos, los dispositivos médicos y los productos farmacéuticos seguros y eficaces estén disponibles en todo el mundo. Una carrera en el área de Asuntos regulatorios y farmacovigilancia global tiene el potencial de exposición a una variedad de disciplinas que comprenden comercialización, investigación y desarrollo, asuntos clínicos, producción, publicidad y vigilancia posterior a la comercialización.

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Una función realmente global

En Baxter, el área de Asuntos regulatorios y farmacovigilancia global depende del director científico de la compañía y es realmente una función global con oportunidades laborales en Norteamérica, Latinoamérica, Europa y el Pacífico Asiático. El área está estructurada en equipos armados por especialidades y formación en componentes biológicos, dispositivos médicos y productos farmacéuticos.

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Farmacovigilancia

Los profesionales del área de Farmacovigilancia se dedican a reunir, supervisar, estudiar, evaluar y valorar información que brindan los prestadores de atención médica y los pacientes sobre los efectos adversos de los productos biológicos y los medicamentos. Se presta especial atención a la identificación de información nueva sobre los posibles peligros relacionados con los medicamentos y la prevención de daños que puedan sufrir los pacientes.

La farmacovigilancia consiste en operaciones de seguridad, gestión de riesgos, acuerdos de intercambio de datos de seguridad y redacción médica.

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Asuntos regulatorios

Los profesionales del área de Asuntos regulatorios se dedican a desarrollar las estrategias regulatorias globales para los productos nuevos y originales, colaborar con los organismos reguladores del mundo para establecer las normas que rigen las nuevas tecnologías, apoyar actividades de desarrollo clínico, preparar las presentaciones regulatorias y garantizar el cumplimiento de las normas en todo el ciclo de vida de un producto, entre otras responsabilidades trascendentales.

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Centro de excelencia de Asuntos regulatorios y farmacovigilancia global

El Centro de excelencia en las operaciones desarrolla la estrategia y los procesos para manejar la información (datos y documentos) dentro de Asuntos regulatorios y también supervisa las tareas de diseño, desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y capacitación.

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Desarrollo de oportunidades en Asuntos regulatorios y farmacovigilancia global

En Baxter, los profesionales del área de Asuntos regulatorios y farmacovigilancia global pueden marcar una diferencia significativa en los pacientes de todo el mundo a la vez que también amplían sus aptitudes en lo que respecta a planificación estratégica, resolución de problemas, análisis científico, estándares de calidad de procesos/proyectos, comunicación, presentación y administración de proyectos, valoración de riesgos y planificación de contingencias. Los profesionales del área de Asuntos regulatorios y farmacovigilancia global tienen la oportunidad de adquirir experiencia al trabajar con diferentes productos y servicios dentro de la cartera diversificada de Baxter, desempeñarse en distintas áreas funcionales, ampliar sus conocimientos en especialidades como Biociencia, Administración de medicamentos y Renal, o desarrollar una carrera profesional con una gran responsabilidad en materia de productos dentro de una región específica.

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Requisitos

Baxter busca profesionales talentosos y emprendedores del área de Asuntos regulatorios que:

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Cómo postularse

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